La vacuna d’AstraZeneca va ser una de les primeres que va arribar al país (inicialment només es disposava de Pfizer) per tal de poder immunitzar la ciutadania en uns moments molt àlgids, encara, de la pandèmia que havia començat el març del 2020. L’Agència Europea del Medicament (EMA, per les sigles en anglès), va autoritzar la vacuna al gener del 2021 i uns mesos després se’n va suspendre cautelarment la seva administració després de detectar-se diversos casos de trombosis.
No va trigar massa dies, però, a reprendre la vacunació amb aquest vaccí després dels dictàmens favorables tant de l’Organització Mundial de la Salut com de l’EMA. En aquell moment, des del ministeri de Salut es va garantir que la vacuna era “segura i efectiva”.
En la comunicació d’aquest dilluns de la Comissió Europea es detalla que “a petició del titular, es retira l’autorització de la comercialització del medicament ‘Vaxzvria-Vacuna Covid-19’”. En aquests moments hi ha obert al Regne Unit una procés judicial, per una demanda col·lectiva de víctimes i famílies que reclamen fins a 100 milions de lliures per danys i perjudicis pels efectes secundaris de la vacuna, tal com recullen diversos mitjans internacionals.
Segons aquests mitjans de comunicació, des d’AstraZeneca es justifica el final de la comercialització de la vacuna contra la Covid per un “excedent de vacunes disponibles”, ja que s’han desenvolupat diversos vaccins i això hauria provocat “una disminució de la demanda de Vaxzervria”.