Els medicaments han estat intervinguts a Brasil (amb els envasos retolats en portuguès), Regne Unit (amb envasos confeccionats en alemany) i Estats Units (amb envasos en anglès); i se subministraven a través de la cadena de subministrament regulada. L’empresa Novo Nordisk, titular de l’autorització de comercialització del medicament, ha confirmat que no ha fabricat els tres productes als que fa referència aquesta alerta i que són falsificats.
Concretament, el fabricant ha assenyalat que no reconeix el número de lot LP6F832; que la combinació del número de lot NAR0074 i el número de sèrie 430834149057 no es correspon amb els registres de producció de l’empresa; i que el número de lot MP5E511 és autèntic, però el producte és falsificat. Per tant, s’ha de fer una repassada als envasos i fins i tot, si escau, al seu contingut per evitar eventuals sorpreses. De fet, així ho ha alertat el ministeri de Salut als professionals sanitaris.
En una nota informativa emesa pel departament ministerial, s’hi recullen, entre altres coses, recomanacions per als professionals, encara que els suggeriments també poden ser vàlids per als usuaris directes. Així, cal comprovar els números de lot i de sèrie. En cas de tractar-se d’un dels productes indicats en aquesta alerta, cal retirar el producte del mercat i informar amb celeritat a ars@govern.ad.
També s’ha d’examinar la ploma: en alguns envasos d’Ozempic falsificats, l’escala sobresurt de la ploma a l’ajustar la dosi. Tampoc és sobrer revisar la qualitat de l’etiqueta. Podria ser de mala qualitat i no adherir-se bé. I buscar faltes d’ortografia. Es podrien trobar en la part frontal de la caixa.
Comentaris (1)