El ministeri de Salut, a través de l’àrea de Recursos Sanitari, ha notificat aquesta tarda la retirada de la suspensió de la comercialització dels medicaments a base de folcodina per part de l’Agència Nacional de Seguretat dels Medicaments i Productes de Salut (ANSM) francesa, sobretot emprat per tractaments contra la tos.
L’ANSM ha pres aquesta decisió després que un estudi de seguretat confirmés l’associació entre l’exposició prèvia a la folcodina i el risc de reacció anafilàctica als curares: s’anomena així a una agrupació de fàrmacs que indueixen al pacient a un estat de relaxació muscular, permetent realitzar anestèsies menys profundes especialment interessants en els pacients d’alt risc. S’usen, per exemple, en intubacions endotraqueals i en la ventilació artificial controlada.
La suspensió de la comercialització es duu a terme com a mesura de precaució mentre es resta pendent d’una revaluació per l’Agència Europea de Medicaments (EMA) del risc de reacció al·lèrgica creuada amb els curares. En aquets sentit, es demana a les persones que estiguin realitzant un tractament amb aquests medicaments, que suspenguin el tractament i els retornin a les farmàcies.