Quatre casos greus de trombosi després de rebre la vacuna de Janssen l’han posat en el punt de mira de l’EMA. Tot i això, el comitè de seguretat de l’agència ha indicat que, de moment, no està clar si existeix una relació directa entre aquestes afeccions i el vaccí. En cap moment es baralla la retirada del fàrmac, sinó que, en el cas que es confirmi la causalitat, es realitzarà una acció reguladora i s’actualitzarà la informació del producte.
Aquesta situació recorda a la viscuda amb el vaccí d’AstraZeneca. El ministre de salut, Joan Martínez Benazet, ja va indicar que, al tractar-se de dos fàrmacs similars, existia la possibilitat que sortís el mateix problema. De moment, a Europa no s’ha aplicat cap dosi d’aquesta vacuna, tot i que ja compta amb l’aprovació de l’EMA per al seu ús, a causa d’un retard en l’entrega per part de Johnson & Johnson.